α-熊果苷98% 高纯度 1kg起订厂家包邮 熊果苷

【中文名称】：α-熊果苷

【英文名称】：Arbutin 

【拉丁文名】：Ligustrum lucidum Ait

【产品别称】：alpha-熊果甙; 4-氢苯醌-alpha-D-吡喃葡萄糖甙;对苯二酚-alpha-D-葡萄糖苷; α-熊果苷; 4-羟基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷

【分子式】：C12H16O7

 

【分子量】：272.25

【产品外观】：白色精细粉末

【原料来源】：发酵工艺

【检测方法】：HPLC

【CAS号】：84380-01-8

【贮存方法】：置于阴凉干燥处，避光避高温

一、产品简介

熊果苷(Arbutin),又名熊果甙、熊果素、熊果叶甙、熊果酚甙或杨梅甙。根据糖苷键的在空间上的方向，熊果苷分为β-熊果苷和α-熊果苷，二者分子式完全一样，空间结构不同，糖苷键的方向正好相反。

二、来源及工业制备方法 

目前，β-熊果苷可以通过植物提取、植物细胞培养、酶转化和化学合成4种方法得到。β-熊果苷可从多种植物中分离得到，如厚叶岩白菜、乌饭树、熊果和梨树的叶中都相继发现有β-熊果苷，但从植物中提取单一有效成分技术复杂，成本高。由于产率低、成本高等因素的制约，前3种方法很少用于工业化生产。目前工业化生产β-熊果苷多采用化学合成法，将对苯二酚乙酰化得到β-五乙酰熊果苷，后经脱保护得到β-熊果苷。此法均在常压下进行，收率高，原料易得，操作简单，适合大规模的工业化生产。

α-熊果苷是继β-熊果苷后的新秀，其来源途径较窄，只能通过不同微生物的酶进行糖基转移反应，将一分子的氢醌（对苯二酚）和一分子的葡萄糖结合形成单一的α-熊果苷。酶合成法符合环保要求且具有较高的立体选择性。因为生产过程涉及微生物的培养，以产生催化糖基转移反应的酶，所以这种制备方法又叫做发酵。

注：α-熊果苷和β-熊果苷均不能口服。

说明：

1） α-熊果苷在自然界中是不存在的，只能通过发酵法生产获得。

2） 天然提取的熊果苷不是α-熊果苷，因为α-熊果苷在自然界中是不存在的。

3） α-熊果苷和β-熊果苷二者是差向异构体，理化性质非常接近，判断一个产品是否为 α – 熊 果苷简单直接的方法是检测其旋光度，α-熊果苷的旋光度是正值（+174.0～+184.0°），而β-熊果苷的旋光度是负值（-64°～ -68°）。

4） β-熊果苷市场应用时间较长，因此一般所说的熊果苷为β-熊果苷，而非α-熊果苷。

调制护肤品时应注意一下事项：

★熊果苷在酸性环境下易分解，注意膏霜乳液等体系pH控制在5-7；

★将熊果苷在50℃少量水中溶解，待膏霜乳化完成后50℃加入；

★膏霜乳化完成后，于50℃下加入已用少量水溶解的NaHSO3和Na2SO3（建议添加量在0.3-0.4%）；

★加入含油酸、亚油酸的天然植物油，可促进熊果苷协同增效作用；

★化妆品体系中加入0.8 -1.0%的氮酮，能够促进熊果苷的吸收，同时阻止熊果苷在皮肤上的析出。

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确保产品检测合格后，方可出厂销售，客户的满意是我们一贯的追求。